cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/27 16:33:05
cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗

cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗
cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?
如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗

cDNA克隆,为什么没有文献用tttttttt作引物,而要在其他位置另找引物?如题,逆转录后为什么不继续用ttttttttttt做cDNA的PCR扩增的那一对引物之一?这样不是更简单吗
很简单,因为用作逆转录的真核生物的mRNA有POLYA的尾巴,所以用Oligo dT做引物很容易,没有特异性,不用再麻烦设计引物,RNA本省就很不稳定,越快越好的.
本身,你的想法很好,但是Oligo dT的Tm值太小了.不符合PCR接近72度的要求.不可能采用的,Oligo dT只能用在逆转录一个阶段的.

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