PCR扩增产物拖尾、有二聚体可不可以继续做酶切

PCR扩增产物拖尾、有二聚体可不可以继续做酶切 PCR复性温度如何确定为什么要在最后延伸10min?是否有非特异性扩增产物（或引物二聚体），如何消除？ pcr扩增产物怎么保存 pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 PCR产物扩增出来后电泳看特异性,怎么扩增产物酶切后电泳还是看特异性,有这个必要吗 ssr的PCR扩增产物如何检测 PCR扩增产物室温能放多久 影响RT-PCR扩增产物因素 PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? 减少PCR产物中引物二聚体的方法? 如何消除PCR的拖尾PCR扩增出来有目的条带,但是有拖尾,呈弥散片 关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30 PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合?为了得到想要的Tm值,或是保证长度,不产生二聚体等,可不可以有在引物上添加一些不配对的碱基?如下图：可以的话,会对扩增有影响么? PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP 关于PCR的问题：PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀? 如何通过降落PCR减少多重PCR产物中的引物二聚体 低浓度模板,如何扩增清晰地PCR产物