关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 07:58:38
关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30

关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30
关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,
PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?
3.PCR反应程序
细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30 s,65°C 40 s,72°C 1 min,10个循环；93°C 30 s,60°C 40 s,72°C 1 min,10个循环；93°C 30 s,55°C 40 s,72°C 1 min,9个循环；93°C 30 s,55°C 40 s,720C 5min.
下图为PCR电泳图（最底下的条带为目的条带,上面有非特异性条带）

 
 
 
 
下图为当时提的DNA图
 

关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30
建议做一个梯度退火温度来找到最佳的退火温度,然后再进行大量PCR!
出现非特异性条带还有可能是引物设计时的问题!

程序：变性，复性（退火），延伸
DNA是可以进行PCR的
看不到图片

如果条带不够亮，还有拖尾、非特异条带、引物二聚体等问题，那就是你反应体系中需要优化。1、出现非特异扩增可能是你的引物设计上特异性差或者引物浓度,

关于细菌PCR扩增产物的问题,PCR扩增产物有特异性条带,怎么修改PCR程序消除?以及PCR程序是不是有问题,PCR程序应该怎么改?DNA可以用来做PCR吗?3.PCR反应程序细菌16SrDNA V3区扩增：95°C 5min；93°C 30 关于PCR扩增技术的 PCR的扩增产物是什么 是如何扩增出来的 基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? ssr的PCR扩增产物如何检测 pcr扩增产物怎么保存 对PCR扩增的产物进行酶切的方法? 同一基因的PCR扩增的产物为什么不一样? PCR扩增产物电泳后显示的条带说明什么? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 荧光定量PCR的扩增产物长度为什么不能太长? 如何对PCR扩增的产物进行酶切? 不经过PCR扩增能否提取到细菌的DNA PCR扩增产物室温能放多久 影响RT-PCR扩增产物因素 关于PCR合成的问题PCR扩增方向是5‘到3’,那它用的引物在扩增的时候方向是怎么的呀? 关于PCR扩增的问题请问用全血提取的DNA用紫外分光光度计测得有蛋白污染或者RNA污染,会影响PCR扩增吗? pcr技术扩增