秋水仙素为什么不会使动物细胞染色体加倍,是因为其有剧毒吗,植物和动物都有微管,有丝分裂时,一个是纺垂体,一个是中心体,不都是靠其牵引吗?可以讲深一点,不怕听不懂.

秋水仙素为什么不会使动物细胞染色体加倍,是因为其有剧毒吗,植物和动物都有微管,有丝分裂时,一个是纺垂体,一个是中心体,不都是靠其牵引吗?可以讲深一点,不怕听不懂.
秋水仙素为什么不会使动物细胞染色体加倍,是因为其有剧毒吗,
植物和动物都有微管,有丝分裂时,一个是纺垂体,一个是中心体,不都是靠其牵引吗?可以讲深一点,不怕听不懂.

秋水仙素为什么不会使动物细胞染色体加倍,是因为其有剧毒吗,植物和动物都有微管,有丝分裂时,一个是纺垂体,一个是中心体,不都是靠其牵引吗?可以讲深一点,不怕听不懂.
植物细胞分裂是由于纺锤体的牵引,纺锤体是由微管组成,秋水仙素可抑制微管去组装而抑制染色体的分离从而使细胞形成多倍体.
动物细胞虽然有中心体也是微管组织中心,但是动物细胞分裂时不形成纺锤体,而是有中心体产生星射线将染色体拉开,星射线是微丝组成,若使动物细胞染色体加倍可用细胞松驰素B,其作用于微丝.

秋水仙素的作用原理是抑制纺锤体的形成，使分开的染色体不能均匀分到两个细胞中

动物细胞与植物细胞的有丝分裂是不同的

秋水仙素（colchicine）一种生物碱。因最初从百合科植物秋水仙（Colchicum autumnale）中提取出来，故名。分子式C22H25O6N。纯秋水仙素呈黄色针状结晶，熔点157℃。易溶于水、乙醇和氯仿。味苦，有毒。秋水仙素能抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。这种由秋水仙素引起的不正常分裂，称为秋水仙素有丝分裂（C-mitosis）。在这样的有丝分裂中，染色体虽然纵裂，...

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秋水仙素（colchicine）一种生物碱。因最初从百合科植物秋水仙（Colchicum autumnale）中提取出来，故名。分子式C22H25O6N。纯秋水仙素呈黄色针状结晶，熔点157℃。易溶于水、乙醇和氯仿。味苦，有毒。秋水仙素能抑制有丝分裂，破坏纺锤体，使染色体停滞在分裂中期。这种由秋水仙素引起的不正常分裂，称为秋水仙素有丝分裂（C-mitosis）。在这样的有丝分裂中，染色体虽然纵裂，但细胞不分裂，不能形成两个子细胞，因而使染色体加倍。自1937年美国学者布莱克斯利（A.F.Blakeslee）等，用秋水仙素加倍曼陀罗等植物的染色体数获得成功以后，秋水仙素就被广泛应用于细胞学、遗传学的研究和植物育种的工作中。例如，小麦与黑麦杂交，杂种是不育的，用秋水仙素处理，使染色体加倍，就能变成可育的异源八倍体小黑麦，在云贵高寒地区种植，产量和品质都比小麦和黑麦好。50年代日本用秋水仙素处理一般甜菜得到了四倍体，后者与二倍体品种相间种植，从四倍体植株上收获到三倍体种子。推广种植三倍体甜菜，获得了很大的经济效益。1951年，日本学者木原均，用同样方法培育成功三倍体无籽西瓜，秋水仙素也起了重要作用。秋水仙素有剧毒,使用时要小心.
秋水仙素是诱变多倍体效果最好的药剂之一。它的作用机理是：当细胞进行分裂时，一方面能使染色体的着丝点延迟分裂，于是已复制的染色体两条单体分离，而着丝点仍连在一起，形成“X”形染色体图象（称为C-有丝分裂，即秋水仙效应有丝分裂）；另一方面是引起分裂中期的纺锤丝断裂，或抑制纺锤体的形成，结果到分裂后期染色体不能移向两极，而重组成一个双倍性的细胞核。这时候，细胞加大而不分裂，或者分裂成一个无细胞核的子细胞和一个有双倍性细胞核的子细胞。经过一个时期以后，这种染色体数目加倍了的细胞再分裂增长时，就构成了双倍性的细胞和组织。
秋水仙素不论是破坏还是抑制纺锤体的形成，作用都是一时的。秋水素可以抑制纺锤体的形成，导致细胞不分裂，——然后过一段时间秋水仙素代谢掉，不再起作用，细胞继续分裂，——然后才是“染色体数目加倍”（着丝点的分裂）。着丝点的分离与纺锤体无关，因为在用秋水仙素处理，破坏微管的情况下，两条单体也可以分开。这是由于Ca离子的诱导，使着丝点分开后，再由纺锤体牵引移向两极，也就是说纺锤体只起牵引染色体的作用。
秋水仙素之所以造成两个方面的应用，是在于他们在利用时，秋水仙浓度的不同。用于中期核型分析的浓度较高而用于产生双倍体或多倍体时浓度较低，并且当秋水仙素浓度很低时，还有加快染色体运动，使染色体更快的到达两极！
那么如何确定作用时期呢？现在我们已经确定秋水仙素的作用是抑制或破坏纺锤体微管的形成。在分裂前期，“胞质微管网络中的微管去装配，游离的微管蛋白亚单位组装为纺锤体。”《细胞生物学》（翟中和主编，1995年1月第1版）可见，秋水仙素的作用时期应该为细胞有丝分裂的前期。

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