电泳DNA时,拖尾现象很严重,造成这种现象的原因有哪些?
来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/09 01:06:16
电泳DNA时,拖尾现象很严重,造成这种现象的原因有哪些?
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电泳DNA时,拖尾现象很严重,造成这种现象的原因有哪些?
电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散.其原因,主要从以下两个方面考虑:
1、PCR产物自身原因:
往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多.
对策:①减少Taq酶的量,或调换另一来源的酶.②减少dNTP的浓度.③适当降低Mg2+浓度.④增加模板量,减少引物的用量 ,减少循环次数,提高退火温度.
2、电泳体系的问题:
(1)电泳缓冲液TAE或者TBE的污染,建议更换缓冲液.(2)上样时样品漂了,建议增加上样缓冲液的用量,以及小心加样.(3)电压太高.(4)适当把你的胶的浓度加大.(根据你的片断大小而定)(5)观察你的marker是否也存在拖尾现象,作为对照.
电泳DNA时,拖尾现象很严重,造成这种现象的原因有哪些?
DNA电泳时有很长的拖尾是什么原因?
跑dna电泳出现拖尾现象,前8孔是跑PCR产物,后两个孔跑总DNA,为什么前面都出现拖尾现象,而最后两个孔没有呢?
这种现象是什么原因造成的?
关于genomic DNA电泳拖尾现象我用这个DNA做了pcr,没有条带,我该怎么办啊,是不是应该把这些DNA电泳后切下,纯化?可是我一共有800ug啊,纯化得过来吗哭求解救办法,或者推荐能够纯化大量DNA的kit
碱裂解法提取质粒后 电泳拖尾严重,是什么原因?提取质粒时 有用RNase处理
DNA完全没有被内切酶切割会出现什么电泳现象
如何解决PCR产物电泳拖尾现象
为什么提取的RNA 电泳后又拖尾现象?
dna电泳时,是单链还是双链
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DNA电泳为什么标记的分子量大了就拖带,什么原因?电泳条件:电压80V,琼脂糖凝胶1%,10000bp Mark,缓冲液刚换过也有这种现象,我该怎么改进呢?
“这种现象可能会越来越严重”英语怎么说
英语翻译:这种现象已经越来越严重
聚丙烯酰胺凝胶电泳电泳条带出现这种现象,是什么原因
造成这种现象有多种原因 英语翻译
造成这种现象的原因是?
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