PCR扩增技术获取目的基因的原理是?

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/28 08:45:43
PCR扩增技术获取目的基因的原理是?

PCR扩增技术获取目的基因的原理是?
PCR扩增技术获取目的基因的原理是?

PCR扩增技术获取目的基因的原理是?
PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物.PCR由变性--退火--延伸三个基本反应步骤构成：①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后,使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备；②模板DNA与引物的退火(复性)：模板DNA经加热变性成单链后,温度降至55℃左右,引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板.每完成一个循环需2～4分钟,3小时就能将待扩目的基因扩增放大几百万倍

不太懂

①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②复性：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶的作用下，以靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DN...

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①模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；②复性：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；③引物的延伸：DNA模板--引物结合物在72℃、DNA聚合酶的作用下，以靶序列为模板，按碱基互补配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA链互补的半保留DNA。
简而言之的话就是碱基互补配对

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PCR扩增技术获取目的基因的原理是? PCR技术是获取目的基因的方法还是扩增目的基因的方法 为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（ 基因的PCR扩增技术原理是什么? 怎样理解PCR技术是获取目的基因的途径? PCR技术如何获取目的基因呢,另外PCR的过程为什么会扩增出不同长度的链 PCR技术为什么是获取目的基因的途径PCR扩增需要模板,为什么它还是获取目的基因的途径 PCR技术只是对已有基因进行扩增,又怎么算是获取目的基因的方法? 下列获取目的基因的方法中需要模板链的是 ①从基因文库中获取目的基因 ②利用PCR技术扩增目的基因 ③反转下列获取目的基因的方法中需要模板链的是 ①从基因文库中获取目的基因 PCR技术 为什麼算是目的基因的获取呢?为什麼PCR技术算是目的基因的获取呢?它不只是扩增目的基因麼? 获取目的基因的方法到底有几种,PCR技术也是获取目的基因的途径吗? PCR技术扩增得到目的基因计算公式假如说扩增了5次,得到了22个目的基因,是怎么计算的,有没有直接公式 PCR技术扩增目的基因的过程需不需要ATP?为什么?pcr 用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列?0、有关PCR技术的说法,不正确的是A．PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术B．PCR技术的原理是DNA双链复 PCR技术扩增目的基因是否一定要编码区的基因 PCR技术检测目的基因PCR不是用来获取目的基因吗?为什么书上说可以检测转基因生物是否含有目的基因?原理是什么? pcr技术提取目的基因的原理是什么呢? 利用PCR技术扩增含目的基因的DNA分子来形成目的基因,需要3步.为什么?