地中海贫血基因表

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/27 19:16:31

地中海贫血基因表
地中海贫血基因表

地中海贫血基因表
地中海贫血按照受累的氨基酸链来分类,组成珠蛋白的肽链有4种,即α、β、γ、δ链,分别由其相应的基因编码,这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍,致使血红蛋白的组分改变.通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见.也可按照一个或两个基因缺损来分为轻型或重型地中海贫血.
需要注意,地中海贫血遗传病在南方人群中较多,是因为地中海贫血能够对疟疾病原虫的生存环境造成影响,即地中海贫血患者（轻度）不容易感染疟疾.因此拥有地中海贫血基因的人,在疟疾多发地（一般来说南方炎热地区）生存几率较高,也导致了南方人群有较多的地中海贫血基因携带者.
地中海贫血基因携带者之间婚配时的生育几率
假设夫妻双方都为地中海贫血基因携带者
25%的几率为严重显性地中海贫血患者,除非愿意支付高额医药费,否则孩子很难成活超过10年；
25%的几率为正常儿童,且不携带隐性致病基因
50%的几率为轻度地中海贫血患者,这种轻度地中海贫血患者基本不影响生活、生育.
事实上,大多数地中海贫血的轻度患者甚至不知道自己患有这种遗传病.

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