一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/09 18:53:02

一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染
一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是
A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开
B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极
C.正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开
D.正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开
（不仅要答案和解析,我还想问一下这种题的做法,我一见这种题就晕,

一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染
D
解析：
由于正常的夫妇,色盲是伴x隐性,那致病基因在母亲.
XBY × XBXb
结果的致病基因型只能从母亲的致病基因中获得,为XbXbY
由于没有XB了,所以没有同源染色体,不可能是初级的细胞.
所以是正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开.
PS：C中---初级卵母细胞中性染色体没有分开的话,基因应该是XBXb 与 Xb结合,为XBXbY（不致病的）

父母正常，孩子色盲，说明母亲有色盲基因，父亲则没有
由于色盲是隐形，而孩子有两个X却还是色盲，而父亲的X是正常的，所以两条X都来自母亲，所以是异常卵细胞；母亲的两条X染色体是一条正常一条不正常的，而异常的卵细胞中是有了两条不正常的X，说明第一次减数分裂时是正常的，母亲的两条X染色体是分开了的，而是第二次减数分裂时出了问题，染色体没有分开
所以选择D
这个做法……把减数分裂、...

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选C，色盲是X隐性病，正常夫妇基因型XBXb+XBY

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多选：ACD
色盲为伴x隐性，因为夫妻都正常，所以夫妻的基因型为 X(B)Y x X(B)X(b) 致病基因在母亲的基因上。
而形成XXY有三种可能：
1.第一种可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起同源染色体未能分离，经减数第二次分裂形成了xx卵子，与含y精子结合就形成了xxy型染色体。
2.第二种可能是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起姐妹染色单体分离后未到两个细胞中去，而形成了xx卵子，与含y精子结合就形成了xxy型染色体。
3..第三种可能是由于初级精母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝，引起同源染色体未能分离，经减数第二次分裂形成了xy精子，与含x（b）卵子结合就形成了xxy型染色体。

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选D
解释：
色盲基因是隐形的，所以色盲孩子的染色体XX均带有色盲基因。
正常的夫妇证明男人的X染色体为正常所以XX都不来源于父亲，证明精子细胞正常
妻子的X染色体应该为一个正常，一个色盲，所以孩子的XX染色体均来源于母亲的同一个X染色体，因此可以看出在初级卵母细胞正常分列后，带色盲基因的次级卵母细胞X染色体没分开。
做题：
先看造成孩子异常的基因是...

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