我做TA克隆,准备拿序列去测序.做完转化以后直接做个菌液PCR检验一下是否有目的条带就可以了吧?因为我的胶回收目的片段比较单一且比较亮.但老师说要蓝白斑筛选重组子.IPTG和X-gal.因为我

我做TA克隆,准备拿序列去测序.做完转化以后直接做个菌液PCR检验一下是否有目的条带就可以了吧?因为我的胶回收目的片段比较单一且比较亮.但老师说要蓝白斑筛选重组子.IPTG和X-gal.因为我 PCR产物TA克隆,PGEM-T 载体+目的片段,那么转化挑克隆提取的质粒片段是多大?PCR产物TA克隆,PGEM-T 载体的序列是大约3000bp,PCR产物的目的片段是450bp,那么：经过连接、转化后挑单克隆,提取质粒,提 我即将做克隆基因的实验,请问我现在要准备要些什么呢? TA克隆全是阴性我把1400bp的片段连接到宝生物的PMD18-T载体上,转化后,全是白斑,但是挑了二十个全是空载体, 我现在做克隆全基因序列方面的实验,已经得到了蛋白N-端部分序列,原本想通过3'RACE技术做的,但因为现在 TA克隆的具体原理是什么? 如何把基因序列转化为蛋白序列我知道一个基因的dna序列,请问如何转化为这个基因所表达的蛋白序列 PCR电泳胶切下以后去做TA克隆,胶回收以后至少需要多少的浓度才可以做? 求《假如我会克隆.》“做文” TA克隆正反向测序结果都找不到扩增目的条带的引物（载体通用引物也找不到）TA克隆正反向测序结果都找不到扩增目的条带的引物（载体通用引物也找不到,互补序列都试了）,请问这是空载 已知氨基酸序列,如何克隆出基因 知道蛋白序列,如何克隆这个基因 如何利用同源序列克隆目的基因 做克隆时,请问在引物前加的一段保护碱基和内切酶序列需要和cDNA互补吗? 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? 基因克隆的具体操作步骤是什么?我是学生物的,可是我对生物一窍不通,现在要做毕业试验了.题目是《高温灵菌红素产生菌的基因克隆与鉴定》.我的老师说引物序列已经设计好了,我的任务就 我如果目的是为了得到该基因的表达产物,而克隆基因,那么引物设计是否上游和下游分别在序列的两端啊?另外,序列是cdna序列还是cds序列? 我想做胰岛素导入大肠杆菌的基因克隆实验.在ncbi中查找到了cdna,准备跑pcr,这个时候需要提取出cdna模需要从人体中提取cdna模版吗?还是去基因公司合成基因片段比较好?pcr可以只提供基因序列,