DNA回收纯化步骤

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/14 03:39:23

DNA回收纯化步骤
DNA回收纯化步骤

DNA回收纯化步骤
1,加入胶三倍体积的DB,56度融化.
2,加入胶1.5倍体积的异丙醇,震荡混匀.
3.将混匀液体加入离心柱,12000rpm离心1分钟.
4,弃废液,在离心柱内加入700微升WB,12000rpm离心1分钟.
5,弃废液,在离心柱内加入500微升WB,12000rpm离心1分钟.
6,弃废液,将离心柱放回收集管,12000rpm空离2分钟.
7,将离心柱放到一干净的1.5毫升离心管中,加入30-50微升EB,室温放置2分钟,12000rpm离心一分钟,所得液体便是回收液.

独特的溶胶液/结合液配方，将溶胶和结合两种功能统一，因此一个试剂盒可以运用于琼脂糖DNA回收、PCR产物清洁纯化、酶切产物纯化回收等多种情况，节省了需购买

我们实验室是这么做的，也用的试剂盒。
先把DNA在一般的胶里电泳，然后按照Maker挑选出需要的条带，在紫外下把条带所在的那一小块胶切下来，然后用胶回收试剂盒里的溶液把胶在水浴里溶解掉，然后过试剂盒里的柱子得到纯净的DNA。详细的过程试剂盒里都有写，基本跟楼上说的差不多。
最后做DNA的连接和转化，最后挑克隆提质粒测序。
如果不用试剂盒我也不清楚，最好买个胶回收试剂盒吧，省...

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