关于台盼蓝细胞染色我做过的细胞计数放置了大概一周的时间,再进行观察有些细胞居然还是很亮的,或者有些暗一调焦距就亮了,这是活的吗?理论上应该都死了啊?(补充时间:2010-01-13 14:18)为什

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 15:08:02
关于台盼蓝细胞染色我做过的细胞计数放置了大概一周的时间,再进行观察有些细胞居然还是很亮的,或者有些暗一调焦距就亮了,这是活的吗?理论上应该都死了啊?(补充时间:2010-01-13 14:18)为什

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关于台盼蓝细胞染色
我做过的细胞计数放置了大概一周的时间,再进行观察有些细胞居然还是很亮的,或者有些暗一调焦距就亮了,这是活的吗?理论上应该都死了啊?(补充时间:2010-01-13 14:18)为什么在台盼蓝里细胞死了还不破呢?我纠结很久了,破了的死细胞和膜没有破的死细胞我怎么辨别呢?我在计数的时候怎样分辨活细胞和死了没破的细胞呢?

关于台盼蓝细胞染色我做过的细胞计数放置了大概一周的时间,再进行观察有些细胞居然还是很亮的,或者有些暗一调焦距就亮了,这是活的吗?理论上应该都死了啊?(补充时间:2010-01-13 14:18)为什
博凌科为生物科技-为你有可能活着,或者死了但是细胞没有破.只要细胞没破都是会亮的.

关于台盼蓝细胞染色我做过的细胞计数放置了大概一周的时间,再进行观察有些细胞居然还是很亮的,或者有些暗一调焦距就亮了,这是活的吗?理论上应该都死了啊?(补充时间:2010-01-13 14:18)为什 细胞计数台盼蓝染色,结果细胞都被染成了蓝色,同一个样,中性红染色又都变成了红色又重复做了一个其他的样,也是同样的结果.是哪里出错了呢? 台盼蓝染色 和革兰氏染色的问题用台盼蓝染色,观察单个核细胞并计数.最开始用显微镜观察时,发现视野是蓝色的,过了5分钟后,视野突然变白了,另做了一遍,也是如此,为什么,是暴露在空气中 关于hela细胞计数问题,以直接观察法和台盼蓝染色法结果比较,染色法得到的数量更多了,这是正常的吗?请求指导,是否应该重做?染色法比直接观察多了3个细胞,欢迎专业的你回答,感激不尽.不 亚甲基蓝为什么能染色给细胞(动物)染色时用的亚甲基蓝,活的细胞会被染色,亚甲基蓝为什么能给细胞染色?染的又是细胞的什么部位呢?还有,细胞计数时会用到台盼蓝,死的细胞就会被染上 台盼蓝为细胞染色的原理是什么 台盼蓝为细胞染色的原理是什么 关于台酚蓝台酚蓝能用于鉴别细胞的活性,活细胞会被染色.我说的是台酚蓝,不是台盼蓝,生物竞赛中的一个选项! 台盼蓝染色后活细胞消失了将细胞用台盼篮染色后,发现镜下被染色的细胞数目很少,而且找不到活细胞了?有这样的可能吗?但是在操作上应该没有问题啊. 影响细胞染色的主要因素? PI染色后细胞量减少我做细胞分散后PI染色荧光显微镜观察,细胞分散后细胞的量还可以,但是经过固定,洗,PI染色,再洗之后只有极少的细胞,激发后还没有荧光.请问有经验的高手,PI染色过程需要 实际操作过的神来!关于观察植物根尖细胞有丝分裂实验的问题我用水仙根做的,早上11点采集,用酸和酒精处理过后,用1%甲紫染色...然后显微镜观察,为啥那些细胞不是里面白白的啥都木有,就 植物细胞染色和没染色的区别 动物细胞染色和没染色的区别 关于HE染色请问在HE染色中,甲醇为什么能起到固定细胞的作用? 做MTT为什么要细胞计数 DAPI染色,我做免疫组化的同时想做细胞凋亡,请问DAPI用多大浓度的,染多长时间合适呢?上次我已经做过了但是我染了将近20分钟,观察不到区别了.而且我将1mgDAPI溶在10mlPBS里,DAPI有多半不能溶解, 关于细胞膜制备细胞膜的制备和细胞计数哪个实验比较难做、耗时?和渗透脆性比呢 怎样区分活死细胞首先声明不是做实验的!我不能染色,不能在显微镜下看细胞,只是在做题时,怎样区分哪个答案是活细胞哪个是死细胞?