X染色体与遗传病（从染色体结构,随体,端粒几方面分析）

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/02 13:48:00
X染色体与遗传病（从染色体结构,随体,端粒几方面分析）

X染色体与遗传病（从染色体结构,随体,端粒几方面分析）
X染色体与遗传病（从染色体结构,随体,端粒几方面分析）

X染色体与遗传病（从染色体结构,随体,端粒几方面分析）
x上的带病基因,若是男性的染色体,那么和一个正常的女子结婚生一个男孩就没有问题.若生女孩,得病的概率是100%（带病基因是显性基因的）,或者若基因是隐性的,小孩就都不会有问题.
端粒是真核生物染色体末端由许多简单重复序列和相关蛋白组成的复合结构,具有维持染色体结构完整性和解决其末端复制难题的作用.端粒酶是一种逆转录酶,由RNA和蛋白质组成,是以自身RNA为模板,合成端粒重复序列,加到新合成DNA链末端.在人体内端粒酶出现在大多数的胚胎组织、生殖细胞、炎性细胞、更新组织的增生细胞以及肿瘤细胞中.正因如此,细胞每有丝分裂一次,就有一段端粒序列丢失,当端粒长度缩短到一定程度,会使细胞停止分裂,导致衰老与死亡.
指具有随体和非染色性的次生缢缩的染色体,次生缢缩的部位在核分裂末期时,有形成核仁的能力.随体染色体起初是根据“随体”（satellite）而得名的,但后来的意义却变为用于不具胸腺核酸的非染色性部位的染色体.次生缢缩的非染色性部位称为核仁组成区.因为只限于在这一部位存在制造核糖体（rRNA）的多顺反子,所以,这一部位一旦发生缺失,核仁的形成就会受到阻碍,从而阻碍着核糖体的形成.

X染色体与遗传病（从染色体结构,随体,端粒几方面分析） 多基因遗传病与染色体遗传病区别多基因遗传病与染色体异常的区别,最好从概念上解释,能加上举例更好, 伴X染色体隐性遗传病的特征 乙肝是伴x遗传病还是常染色体遗传病 染色体变异是不是遗传病? 伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传各有什么特点? 伴X染色体显、隐性遗传病与常染色体上的显、隐性遗传各有什么特点? 常染色体显性遗传病和x染色体显性遗传病的区别 请问 常染色体上、 X染色体上与Y染色体上的隐性与显性基因控制遗传病的各自特点是什么?谢谢 伴性遗传病共有哪些?哪些是伴X染色体显性遗传病?哪些是伴X染色体隐性遗传病?哪些是伴Y染色体遗传病? 什么是同化作用?什么是异化作用?X染色体隐性遗传病有哪些?X染色体显性遗传病有哪些?Y染色体遗传病有哪些?常染色体隐形遗传病有哪些?常染色体显性遗传病有哪些? 有哪些遗传病是常染色体遗传病?有哪些是X染色体遗传病?蛇皮藓又是哪一类? “猫叫综合征”的遗传病类型是性染色体结构变异疾病?为什么不是常染色体 常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、伴Y遗传病都有哪些? 如何区分x染色体与y染色体 血友病为伴X性染色体遗传的隐形遗传病 X染色体上的隐性遗传病有哪些 怎样区分x隐常染色体的遗传病?