SSR-PCR跑6%变性PAGE时条带不清楚,但是用3%的琼脂糖跑的带很亮.这是什么原因?电压1200V,1.5h.

SSR-PCR跑6%变性PAGE时条带不清楚,但是用3%的琼脂糖跑的带很亮.这是什么原因?电压1200V,1.5h. 分子标记 微卫星 SSR 琼脂糖检测请问微卫星PCR产物琼脂糖检测的条带应该是一条,还是可以几条,之后用PAGE检测后怎么看多态性,应该看哪些条带,做的步骤PCR产物需要变性吗?我没分了,希望高手 植物中,SSR的PCR扩曾产物,进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,分析时,怎么判断共显性条带?如题 大家帮我看看这个胶图,是ssr的pcr扩增,用聚丙烯酰胺凝胶电泳,条带不清晰,哪里需要改进呢? PCR扩增不出来条带的原因? 小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. sscp怎么辨别目的条带和非目的条带我做PCR-sscp,银染之后发现有很多条带,但不知道哪个才是目的条带变性后的结果,有一种条带比较亮,下面还有不是很亮的,而且好像有多态. 什么是 SSR 标记多重PCR PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? 在做PCR实验时为什么总是P不出条带? PCR产物电泳时,为什么有的条带不亮,有的特别亮呀? 变性PAGE电泳后的DNA能够切胶回收做测序吗?比如DGGE后的DNA条带. ISSR标记,PCR产物电泳条带不清晰,怎么办 鸡蛋清跑SDS—PAGE电泳时,变性怎么变 igm跑sds-page电泳有几条带? sds-page电泳时marker少跑出一条带是怎么回事? 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来?