PCR产生很多突变,应该如何分析解决

PCR产生很多突变,应该如何分析解决 如果PCR没有任何扩增产物或产生许多非特异性产物,应如何分析解决 论述：利用重叠延伸PCR技术产生定点突变和缺失突变. 如何利用PCR技术进行基因定向突变 如何利用pcr技术进行基因定向突变 如何利用PCR进行基因的体外突变? PCR-RFLP结果如何分析 引物设计如何避免引起移码突变的产生? 引物设计如何避免引起移码突变的产生? 如何解决PCR产物电泳拖尾现象 二次PCR产物,电泳条带与第一次PCR一样不明显,如何解决 如何解决三防漆产生气泡? 如何提高自己发现问题,遇到问题时我应该怎么去分析.怎么去解决. 当前幼儿教育存在什么问题?产生这些问题的原因是什么?你认为应该如何解决? 半定量RT-PCR电泳图如何分析 RT-PCR如何用来分析基因的时空表达? 在EIB202上插入跳跃基因使其突变,出现突变的表型,但经PCR后,电泳显示上面无使其突变的基因片段.在EIB202上接合含有阿拉伯糖操纵子的质粒,经过培养,挑出产生突变型的突变株,但是经过PCR,在 太阳能如何去除水垢太阳能用久了容易产生很多水垢,有什么法解决没?