有机物A,B均为芳香族化合物,1molA水解得到1molB和CH3CH2OH,A,B相对分子质量均不超过200,1mol

有机物A,B均为芳香族化合物,1molA水解得到1molB和CH3CH2OH,A,B相对分子质量均不超过200,1mol
有机物A,B均为芳香族化合物,1molA水解得到1molB和CH3CH2OH,A,B相对分子质量均不超过200,1mol

有机物A,B均为芳香族化合物,1molA水解得到1molB和CH3CH2OH,A,B相对分子质量均不超过200,1mol
题中说“A中氧元素质量分数约为18.18%　”,那么可以假设A中含有一个氧原子,那么它的相对分子质量就为：16÷18.18%≈88；同理可以假设含有两个氧原子,那么相对分子质量就为：32÷18.18%≈176；但是“同理”到此为止,因为如果有三个氧原子的话它的相对分子质量必然大于200,所以不用再假设了.

先看第一种情况.在总共88的相对分子质量中,氧元素占了16,则碳氢两元素总共占88-16=74.题又说：“A中碳原子比氢原子少一个”,可以设有x个碳原子,那么有(x+1)个氢原子,可以列方程：12x + (x-1) = 74,x无整数解,所以对于“A中含有一个氧原子”的假设不成立.

这样也只剩第二种情况了,即A中含有两个氧原子.用同样的方法列方程：12x + (x+1) = 144,解得x = 11.

所以A的分子式是：C_11H_22O_2.

再看题目开头,“1molA水解得到1molB和1mol乙醇”,判断出A中只含有一个酯基（其实这已经是废话了,一共俩氧,当然只有一个酯基）,所以A可以写作：C_8H_17COOCH_2CH_3,显然B就是：C_8H_17COOH.

推到这里,Ⅰ就完结了.

再看Ⅱ,由题知H相对分子质量为：176 + 18 = 194.由F回推E,能推出E是：X-C(CH_3)(OH)-CH_2OH（X为苯环,以下同）,又因为D明显是Br_2的加成产物,所以D是：X-CBr(CH_3)-CH_2Br,显然C是：X-C(CH_3)=CH_2.（1）完结、（2）完结.

由GH之间的转化可以看出G是羧酸、H是G的乙醇酯.由F→G推知G是：X-C(CH_3)(OH)-COOH,H当然就是：X-C(CH_3)(OH)-COO-CH_2-CH_3.（3）完结.

最后一个,按照题目要求,所求物质应满足以下条件：
①只有一个苯环；
②只有两个临位取代基,而且必须是链式；
③两取代基之一必须是羟基；
④另一个取代基中必须含有醛基.


全部完结.




不好意思晚了一点,中间看了会王自健的脱口秀嘿嘿~~

A：苯甲酸乙脂，B:苯甲酸答案我知道的，但我不知道那些答案是怎么得来的？（1）你懂得（很简单） （2）先假设O有一个得A为99 再假设O有2个带入求解，得A为176。再设O有3个的A为264舍去。（一般来说是靠近200的那个为正确的，而且从第二题也可得出结论） （3）用（2）的求解 2可以由F去倒推（分别是氧化。水解。加成） G→H是酯化反应 G分子式为C9H10O3 ...

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A：苯甲酸乙脂，B:苯甲酸

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à酯类水解含羟基，B，燃烧产物中只含有CHO三氯化铁不褪色解释酚具有酸性仅排除羧基。分子，乙氧含量为34.8％，这是一个氧原子，16/0.348 = 46，不含有苯基，如果两个氧原子，32/0.348 = 92，网77和乙酸酯基的苯基C 6 H 5 59 CH3COO不能成立，所以只有三个氧原子，48/0.348 = 138（4个氧原子为184，则A是超过200的分子量的限制）。因此，B应该可以形...

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à酯类水解含羟基，B，燃烧产物中只含有CHO三氯化铁不褪色解释酚具有酸性仅排除羧基。分子，乙氧含量为34.8％，这是一个氧原子，16/0.348 = 46，不含有苯基，如果两个氧原子，32/0.348 = 92，网77和乙酸酯基的苯基C 6 H 5 59 CH3COO不能成立，所以只有三个氧原子，48/0.348 = 138（4个氧原子为184，则A是超过200的分子量的限制）。因此，B应该可以形成具有羟基基团-OH（乙酸酯），具有羧基，亚苯基，加起来的分子量为17 45 76 = 138，它显示B是羟基苯甲酸酸，通式C7H6O3。 A是一个乙酸的酯，和B，形成下式C9H8O4。 />乙结构式为羟基和羧基基团在苯环上的邻位，间位，3位异构体。 别的东西，你应该能够回答。

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