高一生物的伴性遗传方式怎么分辨

高一生物的伴性遗传方式怎么分辨
高一生物的伴性遗传方式怎么分辨

高一生物的伴性遗传方式怎么分辨
伴性遗传（sex－linked inheritance） 是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传,又称性连锁（遗传）或性环连.许多生物都有伴性遗传现象.在人类,了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传.它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似.红绿色盲在某个家系中的遗传情况.伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病,钟摆型眼球震颤等）,X染色体隐性遗传（如：红绿色盲,血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病,人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）
伴性遗传可归纳为下列规律： 　　1. 当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性,鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时,F1雌、雄个体都为显性性状.F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄.其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样,即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征. 　　2.当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时,F1表现为交叉遗传,即母亲的性状传递给儿子,父亲的性状传递给女儿,F2中,性状与性别的比例均表现为1：1. 　　3.存在于Y染色体差别区段上的基因（特指人类或哺乳类）所决定的性状,或由W染色体所携带的基因所决定的性状,仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）.表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传.

伴性遗传方式分为：伴X和伴Y。
伴Y遗传很容易看出：父亲患病，儿子、孙子乃至后代男性都患病。
伴X遗传分为，伴X显性和伴X隐性。所以在判定具体的遗传方式时，要首先区分致病基因的显隐性。通常可以利用两句顺口溜：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。若两句话都用不上，则只能用假设法，假设是某一种遗传方式，带入系谱图或已知条件，若...

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伴性遗传方式分为：伴X和伴Y。
伴Y遗传很容易看出：父亲患病，儿子、孙子乃至后代男性都患病。
伴X遗传分为，伴X显性和伴X隐性。所以在判定具体的遗传方式时，要首先区分致病基因的显隐性。通常可以利用两句顺口溜：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，男病女正非伴性。若两句话都用不上，则只能用假设法，假设是某一种遗传方式，带入系谱图或已知条件，若不符合，则为另一种遗传方式。

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根据特点来分辨，实例符合哪种方式的特点就是什么遗传。
X隐性遗传特点：
1.性别交叉遗传（主要）：母患子必患，女患父必患，正常男性的女儿、母亲一定不是患者，女患者的父亲和儿子一定是患者。
2往往有隔代遗传的现象
3.男性多于女性
X染色体显性遗传特点：
1.如果男的母亲和女儿患病，那他一定患病
2.世代遗传连续性
3.女患者多于男患者...

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根据特点来分辨，实例符合哪种方式的特点就是什么遗传。
X隐性遗传特点：
1.性别交叉遗传（主要）：母患子必患，女患父必患，正常男性的女儿、母亲一定不是患者，女患者的父亲和儿子一定是患者。
2往往有隔代遗传的现象
3.男性多于女性
X染色体显性遗传特点：
1.如果男的母亲和女儿患病，那他一定患病
2.世代遗传连续性
3.女患者多于男患者
伴Y遗传特点：
1.患者均为男
2.父传子，子传孙.....
这是老师上课讲的加上自己整理的，弄了半天，希望采纳！！！（别让我白忙活嘿）谢谢了！！

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